制藥業用壓縮空氣一般用在液體制劑中的灌裝機，固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機，提取工藝中的提取罐，因此，還有化驗中試用氣、粉體物料輸送、干燥、吹料吹掃、氣動儀表元件、自動控制用氣等。 在制藥業中壓縮空氣機與藥品是直接接觸，所以壓縮空氣機必須的保持干凈，必須凈化處理后，通過正規檢驗，保證符合生產要求，還得通過GMP的檢驗認證。制劑用氣如干燥，壓料等用氣，必須要控制壓縮空氣中的油，水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時還要求無氣味。 儀表用氣，主要是氣動儀表和精密（壓力，流量）調節器等用氣，除了不控制生物粒子，不要求無氣味外，其它控制項目和制劑用氣相同。儀表用氣的質量標準，可由GB/T13277《一般用壓縮空氣質量等級》中查得。 制劑用氣質量指標一般要求為：制造和工藝操作包括滅菌工藝所采用的壓縮空氣應是： （1）由無油空壓機供應，無油及無油氣的，在非控制的環境區域里排放的除外。 （2）為防止在管道里出現冷凝水，空氣要經過除濕處理。